FDA schválila firmě Genentech širší užívání léku Avastin

...Genentech Inc. (DNA) včera opět získaly půdu pod nohama, kterou ztratily v předešlé seanci, poté, co americká Komise pro ochranu potravin a léčiv (FDA) vydala v úterý večer této společnosti povolení pro širší užívání jejího léku Avastin na léčbu rakoviny.

Akcie DNA během včerejšího odpoledního obchodování posílily o 76 centů na 77,66 USD poté, co během úterní seance ztratily bezmála dvě procenta.

Americké regulační úřady v úterý schválily užívání zmíněného léku při léčbě rakoviny tračníku a konečníku v případech, kdy se nemoc rozšířila i do ostatních částí těla a nereagovala na ostatní medikamenty.

Schválení Komise je založeno na studii 829 pacientů s rakovinou v pokročilém stádiu nebo pacientů, u kterých se již vyvinuly metastáze.

U pacientů, kterým byl podáván lék Avastin spolu s chemoterapií, se dle vyjádření společnosti snížilo riziko úmrtí o 25 procent, což se rovná 33% zlepšení celkového snížení úmrtnosti, ve srovnání s pacienty, kteří byli léčéni pouze chemoterapií.

Analytik Adam A. Walsh ze společnosti Jefferies & Co. včera potvrdil hodnocení akcií společnosti na stupni "buy" a uvedl, že by schválení širšího užívání léku Avastin mohlo firmě Genentech vynést ve třetím čtvrtletí příjmy ve výši 71 mil. USD a ve čtvrtém čtvrtletí příjmy ve výši 83 mil. USD. Za rok 2005 vykázala společnost z prodeje tohoto léku v USA příjmy ve výši 1,13 mld. USD. Rovněž analytik Eric Ende ze společnosti Merrill Lynch potvrdil hodnocení akcií firmy na stupni "buy".