FDA schválila společnosti Wyeth její lék na léčbu rakoviny ledvin

...Wyeth (WYE) její lék Torisel na léčbu běžného typu rakoviny ledvin.

Ze studie předložené americké Komisi pro ochranu potravin a léčiv (FDA) společností Wyeth vyplývá, že lék Torisel pomáhá prodloužit život pacientů s karcinomem ledvinových buněk, což je nejběžnější forma rakoviny ledvin, a která způsobuje 85 procent všech případů rakoviny ledvin u dospělých pacientů ve Spojených státech amerických.

Podle studie žili pacienti užívající lék Torisel v průměru o 10,9 měsíce déle, zatímco pacienti užívající obdobné léky žili déle v průměru o 7,3 měsíce.

Lék Torisel je tak třetím lékem, který FDA schválila od prosince 2005 na léčbu stejné formy rakoviny ledvin. Již dříve vydala povolení firmě Bayer pro prodej léku Nexavar a společnosti Pfizer pro prodej léku Sutent.

Akcie WYE včera oslabily o 0,47 % na 57,50 USD, v poobchodní fázi přidaly 0,09 % na 57,55 USD.