FDA schválila firmě Bristol-Myers její lék na léčbu leukémie Sprycel

...Bristol-Myers Squibb Co. (BMY) včera oznámila, že americká Komise pro potraviny a léčiva (FDA) schválila firmě rozšířené užívání léku Sprycel na léčbu leukémie.

Nová pilulka této společnosti získala od FDA povolení k užívání při léčbě dvou druhů této nemoci u pacientů, u kterých již nezabíraly původní léčební metody.

Prokázalo se, že užívání léku Sprycel pomohlo některým pacientům s chronickou myeloidní leukémií (CML), u nichž přestala zabírat léčba léky Gleevec společnosti Novartis AG (NVS).

Navíc FDA schválila užívání tohoto léku u dospělých pacientů s Philadelphia chromosom pozitivní akutní lymfoblastickou leukemií, u kterých se již také projevila odolnost vůči ostatním typům léčby.

Bristol-Myers předpokládá, že lék uvede na trh během několika dnů.

Analytici společnosti Morgan Stanley odhadují, že roční prodeje léku Sprycel dosáhnou 700 mil. USD do roku 2010.

Jen ve Spojených státech je každým rokem diagnostikována CML u zhruba 4 600 nových pacientů.

Akcie BMY včera oslabily o 0,16 % na 25,25 USD, v poobchodní fázi zpevnily o 0,20 % na 25,30 USD.